L’efficacité du vaccin unidose Covid-19 de Johnson & Johnson a été confirmée mercredi par l’Agence américaine des médicaments
La US Medicines Agency (FDA) confirmée mercredi l’efficacité du vaccin à dose unique Covid-19 de Johnson & Johnson. L’efficacité du vaccin était de 85,9% contre les formes sévères de la maladie aux États-Unis, et il était également efficace contre les formes sévères à 81,7% en Afrique du Sud et 87,6% au Brésil.
La FDA a étudié de manière indépendante les résultats des essais cliniques menés sur environ 40 000 personnes dans différents pays. “Les scans prennent en charge un profil de sécurité favorable sans aucun problème de sécurité spécifique identifié qui pourrait empêcher la délivrance d’une autorisation d’utilisation d’urgence.” Cette autorisation pourrait avoir lieu en fin de semaine dans le pays où Johnson & Johnson s’est engagé à fournir 100 millions de doses d’ici fin juin.
Toutes régions de l’essai clinique confondues, l’efficacité du vaccin 28 jours après la vaccination était de 85,4% contre les formes sévères de la maladie. 66,1% contre les formes modérées de Covid-19.
Ce vaccin est conçu car il présente deux avantages logistiques: il ne peut être administré qu’en une seule dose et il peut être conservé à la température du réfrigérateur.
