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les États-Unis autorisent d’urgence le traitement de la société Regeneron, qui avait contribué à guérir Donald Trump

Urgence aux États-Unis. pays C’est de loin le plus endeuillé au monde depuis l’épidémie de Covid-19 et le nombre de nouveaux cas par jour explose pour dépasser les 12 millions de patients, selon l’Université Johns Hopkins. Pour remédier à cette situation, leL’agence américaine des médicaments (FDA) a accordé samedi 21 novembre l’autorisation d’un traitement aux anticorps synthétiques de la société Regeneron.

Il a été démontré que ce changement survient après l’administration de REGEN-COV2, une combinaison de deux anticorps produits en laboratoire, pour réduire les hospitalisations liées au Covid-19 ou les visites à l’urgence chez les patients atteints de maladies secondaires ou de «comorbidités». Ce traitement avait notamment aidé à guérir Donald Trump lorsqu’il a été frappé par le virus début octobre.

Autoriser ces traitements par anticorps monoclonaux pourrait aider les patients à éviter l’hospitalisation et alléger le fardeau de notre système de santé.

Stephen Hahn, chef de la FDA

communiqué de presse

Le président de Regeneron, Leonard Schleifer, a assuré que le mouvement qu’il avait formé “une étape importante dans la lutte contre Covid-19, car les patients à haut risque aux États-Unis auront accès à un traitement prometteur au début de leur infection”. Ces anticorps imitent ce que fait le système immunitaire après une infection par le coronavirus, bloquant la pointe du virus qui lui permet de se fixer et de pénétrer dans les cellules humaines.

Ce traitement est considéré comme le plus efficace pendant la phase initiale de l’infection, lorsque les anticorps ont encore la capacité de contrôler l’envahisseur, et non pendant la deuxième phase de Covid-19, lorsque le danger n’est plus le virus. même chose, mais la réaction excessive du système immunitaire qui attaque les poumons et d’autres organes.

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Il s’agit du deuxième traitement par anticorps synthétiques à recevoir une «autorisation d’utilisation d’urgence» (EUA) de la FDA. Une thérapie similaire développée par la société américaine Eli Lilly avait déjà atteint ce statut le 9 novembre. Regeneron a reçu plus de 450 millions de dollars du gouvernement américain pour ses efforts visant à développer des médicaments contre Covid-19.

Benoit Béringer

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