Économie

résultats encourageants pour les anticorps Lilly et Regeneron

, publié le mardi 26 janvier 2021 à 21h07

La combinaison de deux anticorps synthétiques du groupe pharmaceutique américain Eli Lilly contre Covid-19 a réduit les hospitalisations et les décès de 70% chez les patients à haut risque qui ont récemment été testés positifs pour la maladie, a déclaré mardi la société.

Les résultats ont été qualifiés de “très encourageants” par Stephen Evans, professeur de pharmacoépidémiologie à la London School of Hygiene and Tropical Medicine.

“Ce sont les premiers médicaments antiviraux dont l’efficacité a été démontrée au cours de la première phase de la maladie, juste après que le virus a infecté une personne, mais avant qu’il n’ait eu le temps de causer des dommages”, a-t-il déclaré.

La société de biotechnologie Regeneron a annoncé des résultats intermédiaires positifs pour son essai de phase 3 de REGEN-VOC, une combinaison de deux anticorps, à usage préventif, c’est-à-dire avant même qu’une infection virale ne survienne.

– Grand potentiel –

En ce qui concerne le traitement d’Eli Lilly, les résultats indiquent que l’étude de phase 3 à laquelle 1 035 personnes ont participé a atteint son objectif principal; l’étude a également atteint ses objectifs secondaires de réduction de la charge virale des patients et de leur temps de récupération.

Les patients ont reçu soit un placebo, soit l’association bamlanivimab-étesevimab, les deux anticorps, à raison de 2,8 grammes chacun.

Onze hospitalisations ont été enregistrées parmi les patients ayant reçu le traitement, soit 2,1% de ce groupe.

Parmi ceux qui ont reçu un placebo, il y a eu 36 décès ou hospitalisations, représentant 7% de ce groupe.

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Le traitement représente donc une réduction du risque de 70%. Le résultat est suffisamment significatif sur le plan statistique pour signifier qu’il est peu probable qu’il soit dû au hasard.

Au total, dix décès ont été enregistrés, tous dans le groupe placebo. Aucun n’est survenu chez les personnes qui ont suivi le traitement.

“Bamlanivimab et etesevimab, ensemble, ont le potentiel d’être un traitement important qui réduit considérablement les hospitalisations et les décès chez les patients Covid à haut risque”, a déclaré le scientifique en chef du groupe Daniel Skovronsky.

La société a déclaré qu’elle continuerait d’étudier le traitement dans une autre étude pour voir si une dose plus faible produit le même effet.

Un article de revue par les pairs est toujours attendu.

– Difficultés logistiques –

Ces anticorps sont une version fabriquée en laboratoire du système immunitaire du corps humain.

Chez Regeneron, les données analysées concernent environ 400 patients, dont la moitié a reçu 1,2 gramme de traitement par injection sous-cutanée, l’autre moitié un placebo.

Sur les 223 patients qui ont reçu le placebo, huit ont été par la suite infectés par Covid-19 tout en présentant des symptômes, ce qui n’était le cas chez aucune des 186 personnes ayant reçu REGEN-COV, une réduction de 100% des infections symptomatiques.

Le traitement a également réduit le taux global d’infection, avec ou sans symptômes, de 50%.

“Ces données sur l’utilisation de REGEN-COV comme vaccin passif suggèrent qu’il pourrait à la fois réduire la transmission du virus et réduire la charge virale et le fardeau de la maladie chez ceux qui sont encore infectés”, a déclaré George. Yancopoulos, président de Regeneron.

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L’administration d’anticorps synthétiques peut aider les personnes à risque de tomber gravement malades en raison d’une faible immunité ou d’antécédents médicaux.

Plusieurs scientifiques ont loué leur potentiel contre Covid et Eli Lilly et Regeneron ont reçu des autorisations d’utilisation d’urgence pour leurs traitements.

Mais la diffusion de ces traitements a été limitée aux États-Unis par plusieurs facteurs, notamment le manque d’intérêt pour les patients, ainsi que le manque de personnel et la capacité logistique des hôpitaux à les administrer.

Dans son communiqué de presse, Eli Lilly reconnaît certaines de ces difficultés.

“Lilly a reçu des commentaires d’infirmières et de médecins (…) sur la complexité et le temps nécessaires pour préparer et administrer le traitement”, a déclaré Lilly, ajoutant qu’elle travaillait avec les autorités sanitaires américaines pour réduire potentiellement le temps d’administration. Intraveineuse pendant 60 à 16 minutes.

Thierry Dufour

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